屈服“药王”的康方生物去年成功卖药20亿|界面新闻首页科技金融证券bv伟德下载app地产汽车健康地方大湾区文旅数据ESG双碳电厂商业科技地产汽车消费工业时尚交通医药互联网创投能源数码教育食品新能源家电健康酒业物流零售美妆体育楼市家居餐饮日用企服珠宝腕表智库电厂农业财经金融投资证券IPO宏观股市财富有连云新闻天下中国地方评论数据职场国是文娱影像营销大湾区ESG双碳长三角中西部文化生活文化文旅生活方式美食美酒艺术游戏正午箭厂VIP投资早晚报宏观晚6点打新早报盘前机会前瞻盘中必读金股挖掘调研早知道研报新知快报今日热点公司头条股市前沿监管通报财经速览时事追踪界面号财经号城市号媒体号视频界面Vnews直播箭厂面谈品牌创酷番茄社商业微史记专题新闻专题活动专题Global登录消息我的面点我的关注我的文章投稿报料账号设置退出账号旧版搜索新版搜索旧版搜索历史搜索全部删除热门搜索正在阅读:屈服“药王”的康方生物去年成功卖药20亿
00扫一扫下载界面新闻APP
其他途径关注界面…屈服“药王”的康方生物去年成功卖药20亿2024年，康方生物产品销售收入为20.02亿元，同比增长24.88%，主要得益于卡度尼利单抗、依沃西单抗两款不次要的部分产品。
陈杨CY·来源：界面新闻
图片来源：视觉中国界面新闻记者|陈杨界面新闻编辑|谢欣3月30日晚间，国内创新药公司康方生物发布2024年业绩。当期，公司营收21.40亿元，同比下滑53.08%；年度亏损5.01亿元，重新转亏。
3月31日开盘，康方生物股价高冲，但随后回落。收盘价报76.200港元/股，涨2.14%，当下市值683.95亿港元。
实际上，前述业绩变化源于康方生物2023年有主要来自合作方Summit的大额商业授权收入。到2024年，这部分收入由29.23亿元降至1.22亿元。
而值得关注的是，同期，公司产品销售收入为20.02亿元，同比增长24.88%。康方生物称，这主要得益于卡度尼利单抗（AK1伟德app下载安卓04，PD-1/CTLA-4双抗，商品名：开坦尼）、依沃西单抗（AK112，PD-1/VEGF双抗，商品名：依达方）这两款药物。
实际上，这两者均为全球firstinclass（同类首创）产品，也是康方生物的不次要的部分产品、以及在IO（肿瘤免疫）治疗上的基石性药物。其开发思路均是迭代当下的PD-1煽动剂这一IO疗法，并探索联合用药。
2024年，AK112还在一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的国内注册性III期临床中，头对头屈服了默沙东的PD-1帕博利珠单抗（俗称“K药”），即显示出取代K药的潜力。这使康方生物一举“出圈”，甚至掀起了一波PD-(L)1/VEGF双抗交易潮。
具体而言，AK104、AK112分别于2022年6月、2024年5月在国内获批，并于2024年底双双进入国家医保。同在2024年7月，康方生物也调整不当了商业化团队。郭永接替石文俊成为公司新的商业化负责人，任首席商业官，其此前则在科伦博泰及多家跨国药企任职。
目前，AK112已在国内获批与化疗联用治疗EGFR-TKI耐药的EGFR突变非鳞状NSCLC，并已递交单药一线治疗PD-L1阳性NSCLC的上市申请。
而在后续开发上，最受投资者关注、并赋予康方生物更多想象空间的则是AK112的海外进展。
2022年12月，该药的海外权益被授予美股上市公司Summit。目前，后者正在进行3项肺癌领域的全球多中心III期临床研究，适应证覆盖EGFR-TKI耐药后的EGFR突变非鳞状NSCLC、以及一线治疗NSCLC两大战场。前者试验预计在2025年中发布顶线结果。
值得一提的是，康方生物宣布前述头对头屈服K药的阳性结果后，缩短了与Summit的合作地区范围。此后，Summit也调整不当了针对一线治疗NSCLC的III期临床HARMONi-3研究，将入组患者范围由鳞癌缩短至包括非鳞癌，伟德注册入口换而言之缩短了该药未来的适用人群及对应的商业价值。
另在2024年7月、2025年2月，Summit还分别与美国M.D.安德森癌症中心、辉瑞达成合作。前者涉及肾癌、结直肠癌、乳腺癌等多个瘤种，即将AK112的适应证范围由肺癌继续缩短；后者则基于“IO+ADC（抗体偶联药物）”的策略，探索AK112与辉瑞的多种ADC联用。
不过，后者消息一出也导致Summit股价大跌。因为投资者对Summit更远的预期在于被跨国药企收购，从而获得更高回报。但仅开展药物联用合作则意味着辉瑞短期内不会收购Summit，加上此前默沙东已引进礼新医药的同类产品，Summit的未来归宿、给康方生物带来的商业回报也成为远期看点。
另在AK104上，该药在国内获批的适应证包括宫颈癌的二线治疗和胃癌的一线治疗两项，宫颈癌的一线治疗适应证也在上市申请评审中。
相较于当下的PD-(L)1产品，AK104的统一化无足轻重在于对PD-L1低表达或阴性人群同样有效，即全人群获益。
而2024年9月，针对PD-L1表达量，在美国食药监局（FDA）的肿瘤药物咨询委员会（ODAC）会议上，专家投票赞成在PD-L1表达低于1%的胃（G）/胃食管交界处（GEJ）腺癌、食管鳞癌（ESCC）患者中使用PD-1煽动剂，包括K药、BMS的纳武利尤单抗（俗称“O药”）。原因即是低表达人群无法从中获益。
此外，康方生物同样在探索AK104在全球范围内的联合用药，如普洛西单抗（VEGFR-2单抗）+AK104+化疗用于治疗IO+化疗进展的胃癌的III期研究正在入组中。
除前述两个不次要的部分产品外，康方生物进入商业化阶段的产品还有PD-1派安普利单抗、靶向PCSK9的降脂药伊努西单抗等。另有两款银屑病药物依若奇单抗（IL-12/IL-23双抗）、古莫奇单抗（IL-17单抗）处于上市申报阶段。
基于一众管线推进，2024年3月和10月，康方生物进行了两次配售，共募资超30亿港元。2024年末，公司现金及其他短期金融债务共计73亿伟德app最新版元。
未经正式授权严禁转载本文，侵权必究。药事会点赞收藏看评论分享至微博分享微信分享QQzone沉浸模式评论暂无评论哦，快来评价一下吧！下载界面新闻
微信公众号
微博上海界面财联社科技股份有限公司版权所有?JIEMIAN.COM
关于我们联系我们广告合作注册协议投稿须知版权声明举报及处置屈服“药王”的康方生物去年成功卖药20亿2024年，康方生物产品销售收入为20.02亿元，同比增长24.88%，主要得益于卡度尼利单抗、依沃西单抗两款不次要的部分产品。
陈杨CY·2025/03/来源：界面新闻图片来源：视觉中国界面新闻记者|陈杨界面新闻编辑|谢欣3月30日晚间，国内创新药公司康方生物发布2024年业绩。当期，公司营收21.40亿元，同比下滑53.08%；年度亏损5.01亿元，重新转亏。
3月31日开盘，康方生物股价高冲，但随后回落。收盘价报76.200港元/股，涨2.14%，当下市值683.95亿港元。
实际上，前述业绩变化源于康方生物2023年有主要来自合作方Summit的大额商业授权收入。到2024年，这部分收入由29.23亿元降至1.22亿元。
而值得关注的是，同期，公司产品销售收入为20.02亿元，同比增长24.88%。康方生物称，这主要得益于卡度尼利单抗（AK104，PD-1/CTLA-4双抗，商品名：开坦尼）、依沃西单抗（AK112，PD-1/VEGF双抗，商品名：依达方）这两款药物。
实际上，这两者均为全球firstinclass（同类首创）产品，也是康方生物的不次要的部分产品、以及在IO（肿瘤免疫）治疗上的基石性药物。其开发思路均是迭代当下的PD-1煽动剂这一IO疗法，并探索联合用药。
2024年，AK112还在一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的国内注册性III期临床中，头对头屈服了默沙东的PD-1帕博利珠单抗（俗称“K药”），即显示出取代K药的潜力。这使康方生物一举“出圈”，甚至掀起了一波PD-(L)1/VEGF双抗交易潮。
具体而言，AK104、AK112分别于2022年6月、2024年5月在国内获批，并于2024年底双双进入国家医保。同在2024年7月，康方生物也调整不当了商业化团队。郭永接替石文俊成为公司新的商业化负责人，任首席商业官，其此前则在科伦博泰及多家跨国药企任职。
目前，AK112已在国内获批与化疗联用治疗EGFR-TKI耐药的EGFR突变非鳞状NSCLC，并已递交单药一线治疗PD-L1阳性NSCLC的上市申请。
而在后续开发上，最受投资者关注、并赋予康方生物更多想象空间的则是AK112的海外进展。
2022年12月，该药的海外权益被授予美股上市公司Summit。目前，后者正在进行3项肺癌领域的全球多中心III期临床研究，适应证覆盖EGFR-TKI耐药后的EGFR突变非鳞状NSCLC、以及一线治疗NSCLC两大战场。前者试验预计在2025年中发布顶线结果。
值得一提的是，康方生物宣布前述头对头屈服K药的阳性结果后，缩短了与Summit的合作地区范围。此后，Summit也调整不当了针对一线治疗NSCLC的III期临床HARMONi-3研究，将入组患者范围由鳞癌缩短至包括非鳞癌，换而言之缩短了该药未来的适用人群及对应的商业价值。
另在2024年7月、2025年2月，Summit还分别与美国M.D.安德森癌症中心、辉瑞达成合作。前者涉及肾癌、结直肠癌、乳腺癌等多个瘤种，即将AK112的适应证范围由肺癌继续缩短；后者则基于“IO+ADC（抗体偶联药物）”的策略，探索AK112与辉瑞的多种ADC联用。
不过，后者消息一出也导致Summit股价大跌。因为投资者对Summit更远的预期在于被跨国药企收购，从而获得更高回报。但仅开展药物联用合作则意味着辉瑞短期内不会收购Summit，加上此前默沙东已引进礼新医药的同类产品，Summit的未来归宿、给康方生物带来的商业回报也成为远期看点。
另在AK104上，该药在国内获批的适应证包括宫颈癌的二线治疗和胃癌的一线治疗两项，宫颈癌的一线治疗适应证也在上市申请评审中。
相较于当下的PD-(L)1产品，AK104的统一化无足轻重在于对PD-L1低表达或阴性人群同样有效，即全人群获益。
而2024年9月，针对PD-L1表达量，在美国食药监局（FDA）的肿瘤药物咨询委员会（ODAC）会议上，专家投票赞成在PD-L1表达低于1%的胃（G）/胃食管交界处（GEJ）腺癌、食管鳞癌（ESCC）患者中使用PD-1煽动剂，包括K药、BMS的纳武利尤单抗（俗称“O药”）。原因即是低表达人群无法从中获益。
此外，康方生物同样在探索AK104在全球范围内的联合用药，如普洛西单抗（VEGFR-2单抗）+AK104+化疗用于治疗IO+化疗进展的胃癌的III期研究正在入组中。
韦德体育_APP下载 伟德体育_APP下载 韦德体育_官网
